Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2392
Chemische Struktur
| Molekulargewicht | 354.35 | Formel | C20H18O6 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
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| CAS-Nr. | 607-80-7 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Fagarol, Fsesamin | Smiles | C1C2C(COC2C3=CC4=C(C=C3)OCO4)C(O1)C5=CC6=C(C=C5)OCO6 | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(200.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| In vitro |
Sesamin (Fagarol) is a lignan isolated from the bark of Fagara plants and from sesame oil. It has been used as a dietary fat-reduction supplement. This compound truly increases fat metabolism. It specifically inhibits delta 5 desaturase at low concentrations in polyunsaturated fatty acid biosynthesis in both microorganisms and animals, but does not inhibit delta 6, delta 9 and delta 12 desaturases. Dietary sesamin greatly increases the hepatic activity of fatty acid oxidation enzymes, including carnitine palmitoyltransferase, acyl-CoA dehydrogenase, acyl-CoA oxidase, 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, enoyl-CoA hydratase, and 3-ketoacyl-CoA thiolase. This compound also increases the activity of 2,4-dienoyl-CoA reductase and delta3,delta2-enoyl-CoA isomerase, enzymes involved in the auxiliary pathway for beta-oxidation of unsaturated fatty acids dose-dependently. It is also a novel inhibitor of pregnane X receptor (PXR) and may be useful for modulating CYP3A4 and drug efficacies.
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| In vivo |
LD50: Mice 3800mg/kg (i.g.); Rats 6150mg/kg (i.g.)
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Referenzen |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Bedingungen | Sponsor/Kollaboratoren | Startdatum | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05678439 | Recruiting | Sleeping Disorders |
Taipei Medical University |
2022-11-18 | Not Applicable |