Nur für die Forschung bestimmt
Kat.-Nr.: S2337
| Molekulargewicht | 244.29 | Formel | C15H16O3 |
Lagerung (Ab Erhaltdatum) | |
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| CAS-Nr. | 484-12-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Osthol | Smiles | CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)OC)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.58 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.
| In vitro |
Osthole ist ein O-methyliertes Cumarin, das in Pflanzen wie Cnidium monnieri, Angelica archangelica und Angelica pubescens vorkommt. Diese Verbindung hemmt die durch ADP, Arachidonsäure, PAF, Kollagen, Ionophor A23187 und Thrombin induzierte Plättchenaggregation und ATP-Freisetzung in gewaschenen Kaninchenplättchen. Es vermittelt die Zelldifferenzierung über den Knochenmorphogenetisches Protein-2/p38- und extrazellulär signalregulierten Kinase 1/2-Weg in menschlichen Osteoblastenzellen und könnte ein vielversprechendes Mittel zur Behandlung von Osteoporose sein. Diese Chemikalie unterdrückt auch die Sekretion des Hepatitis-B-Virus in der Zellkultur durch Erhöhung der Glykosylierung von HBsAg.
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| In vivo |
LD50: Ratten >125 mg/kg (i.v.); Kaninchen >35 mg/kg (i.v.); Hunde >150 mg/kg (i.v.).
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Referenzen |
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