Home Microbiology ADC Cytotoxin Inhibitor Artemisinin

Nur für die Forschung bestimmt

Artemisinin ADC Cytotoxin Inhibitor

Kat.-Nr.: S1282

Artemisinin ist ein Sesquiterpenendoperoxid, das ein starkes Malariamittel ist.
Artemisinin ADC Cytotoxin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 282.33

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.83%
99.83

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 282.33 Formel

C15H22O5

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 63968-64-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Qinghaosu, NSC 369397 Smiles CC1CCC2C(C(=O)OC3C24C1CCC(O3)(OO4)C)C

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (201.89 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 24 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro

Artemisinin's antimalarial activity has been shown to be mediated by activated oxygen (i.e., superoxide, hydrogen peroxide, and/or hydroxyl radicals). This compound and heroin appear to be forming an adduct whose behavior resembles the behavior of the parasite this compound product. Its activity can be potentiated by oxygen and oxidizing agents and attenuated by reducing agents. This compound susceptibility can be influenced by genetic changes in the loci encoding P. falciparum multidrug resistance protein 1 (PfMDR1) and P. falciparum CHQ resistance transporter (PfCRT). It is effective not only against multi-resistant strains of P. falciparum, but have broad stage specificity against the Plasmodium life cycle including activity throughout the asexual blood stages and also the sexual gametocyte stages which may reduce the spread of the disease in areas of low transmission. This chemical has also been investigated for its antiproliferative effects against a wide range of cancer cell lines. It is active against other parasite species such as Toxoplasma and Babesia that do not contain hematin. This compound results in decreased proliferation, increased levels of oxidative stress, induction of apoptosis and inhibition of angiogenesis in cancer cells. It has also been shown to inhibit the falcipains, a papain family cysteine protease that aid hemoglobin degradation.

Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT05750459 Recruiting
Plasmodium Falciparum Infection
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
 November 29 2023 Phase 4
NCT05343312 Active not recruiting
Malaria
Centro de Investigacao em Saude de Manhica|United States Agency for International Development (USAID)
 March 16 2022 Phase 4