Home GPCR & G Protein PKA Aktivator 8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt

Nur für die Forschung bestimmt

8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt PKA Aktivator

Kat.-Nr.: S7857

8-Bromo-cAMP sodium salt ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das die cyclisches-AMP-abhängige Proteinkinase mit einem Ka-Wert von 0,05 μM aktiviert; und ein PKA-Aktivator.
8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt PKA Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 430.08

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.99%
99.99

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
RAW 264.7 Function assay 50 μM 20 min the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased. 27867196
HUVECs Function assay enhances capillary network formation 24493289
MC3T3-E1 Function assay 1 day significant increases in ALP activities 24493289
CHO  Function assay 0, 10, and 100 μmol/L 8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode 23564083
N2a cells Function assay 1-1,000 μM 24 h Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased 23297063
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 430.08 Formel

C10H10BrN5NaO6P

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 76939-46-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 8-Br-Camp sodium salt Smiles C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 86 mg/mL (199.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 86 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PKA
0.05 μM(Ka)
In vitro

8-Bromo-cAMP improves the reprogramming efficiency of human neonatal foreskin fibroblast (HFF1) cells.

In bronchial epithelial cells, 8-Bromo-cAMP decreases HDE-stimulated tumor necrosis factor (TNF)-α-converting enzyme (TACE; ADAM-17) activity and subsequent TNF-α release.

Referenzen