Home GPCR & G Protein Adenosine Receptor agonist 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine

Nur für die Forschung bestimmt

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine Adenosine Receptor agonist

Kat.-Nr.: E4032

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosine, MTA) is a naturally occurring sulfur-containing nucleoside produced by the decarboxylation of S-adenosylmethionine. This nucleoside is a potent agonist of adenosine receptors with Ki of 0.15, 1.13, 13.9, and 0.68 μM for A1, A2A, A2B, and A3, respectively.
5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine Adenosine Receptor agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 297.34

Springen zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: E403201 DMSO]59 mg/mL]false]Water]6 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false Reinheit: 99.03%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.03

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 297.34 Formel

C11H15N5O3S

 Lagerung (Ab Erhaltdatum)
CAS-Nr. 2457-80-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 59 mg/mL (198.42 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 6 mg/mL

Ethanol : 3 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewicht-Rechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie unten die Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier einplanen, um Verluste während des Experiments auszugleichen)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, nicht die Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn im Abschnitt Löslichkeit keine In-vivo-Formulierung angegeben ist.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammflüssigkeit: mg Wirkstoff voraufgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammflüssigkeit mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der jeweiligen Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzuμL PEG300, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzuμL Tween 80, mischen und aufklären, fügen Sie als Nächstes hinzu μL ddH2O, mischen und aufklären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammflüssigkeit, fügen Sie als Nächstes hinzu μL Maisöl, mischen und aufklären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, die Lösungsmittel in der richtigen Reihenfolge hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die im vorherigen Schritt erhaltene Lösung klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen. Physikalische Methoden wie Vortexen, Ultraschall oder ein warmes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösungsvorgangs verwendet werden.

Wirkungsmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
A1
0.15 μM(Ki)
A3
0.68 μM(Ki)
A2A
1.13 μM(Ki)
A2B
13.9 μM(Ki)
Referenzen

Informationen zu klinischen Studien (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Bedingungen Sponsor/Kollaboratoren Startdatum Phases
NCT06227390 Recruiting
Pulp Disease Dental
British University In Egypt
 October 15 2023 Not Applicable
NCT04243733 Unknown status
Irreversible Pulpitis
Suez Canal University
 October 10 2018 Not Applicable