Nature-Publikation: Selleckchem RSL3 ermöglicht Durchbruch in der Ferroptose-Forschung
Datum: Aug 2024
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Selleckchems Ferroptose-Induktor RSL3 (Kat.-Nr. S8155) in einer bahnbrechenden Studie in Nature veröffentlicht wurde.
In der Arbeit mit dem Titel "7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity" nutzten Forscher Selleckchems RSL3, um die Regulationsmechanismen der Lipidperoxidation und des Zelltods zu untersuchen.
Wichtigste Ergebnisse:
Die Studie zeigt, dass 7-Dehydrocholesterin (7-DHC) als starker Suppressor der Ferroptose wirkt.
RSL3 (S8155) wurde erfolgreich eingesetzt, um Ferroptose in verschiedenen Zelllinien zu induzieren, was seine hohe Wirksamkeit und Zuverlässigkeit als chemische Sonde beweist.
Die konsistente biologische Aktivität von Selleckchems RSL3 ermöglichte es den Autoren, die Stoffwechselwege, die das Überleben der Zellen steuern, präzise zu analysieren.
Diese Publikation unterstreicht die entscheidende Rolle hochreiner chemischer Werkzeuge bei der Entschlüsselung komplexer biologischer Prozesse. Die Wahl von Selleckchem RSL3 durch Spitzenforscher bestätigt unser Engagement, Reagenzien bereitzustellen, die reproduzierbare Ergebnisse in den anspruchsvollsten experimentellen Umgebungen liefern.
Abb. 1|. Die an der distalen Cholesterinsynthese beteiligten Gene regulieren die Ferroptose unterschiedlich.
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Selleckchems TGF-β-Rezeptor-Inhibitor SB431542 (Kat.-Nr. S1067) eine entscheidende Rolle in einer bedeutenden Studie in Cell gespielt hat.
In der Arbeit mit dem Titel "The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis" nutzten Forscher Selleckchems SB431542, um die Signalmechanismen zu entschlüsseln, die die extrazelluläre Matrix (ECM) mit der mitochondrialen Dynamik verbinden.
Wichtigste Ergebnisse:
Die Studie entdeckte einen evolutionär konservierten Signalweg, bei dem der ECM-Umbau eine TGF-β-Reaktion auslöst, die die mitochondriale Spaltung und die mitochondriale ungefaltete Proteinherausforderung (UPRmt) induziert.
SB431542 (S1067) wurde verwendet, um die TGF-β-Signalübertragung zu hemmen, wodurch die ECM-induzierte mitochondriale Spaltung erfolgreich blockiert wurde. Dieses Experiment war ausschlaggebend für den Nachweis, dass TGF-β der Hauptmediator dieses Crosstalks ist.
Die hohe Spezifität von Selleckchems SB431542 ermöglichte es den Autoren, Off-Target-Effekte auszuschliessen und den molekularen Mechanismus zu etablieren, der diese adaptive Immun- und Stoffwechselreaktion steuert.
Diese Publikation in Cell deckt eine grundlegende Verbindung zwischen strukturellen Gewebeveränderungen und dem Zellstoffwechsel auf. Die Auswahl von Selleckchem SB431542 für die mechanistische Validierung in einer so hochkarätigen Studie unterstreicht seinen Status als "Goldstandard"-Inhibitor für die TGF-β-Signalwegforschung.
Abbildung S3 Mitochondrien-regulierende Gene, identifiziert durch einen CRISPR-KO-Screen, bezogen auf Abbildung 3
Science-Publikation: Selleckchem Risdiplam in bahnbrechender SMA-Base-Editing-Studie vorgestellt
Datum: April 2023
Wir sind stolz darauf, Ihnen mitteilen zu können, dass Selleckchems Risdiplam (Kat.-Nr. S6925) in einer bahnbrechenden Studie in Science vorgestellt wurde.
In der Arbeit mit dem Titel "Base editing rescue of spinal muscular atrophy in cells and in mice" nutzten Forscher Selleckchems Risdiplam als wichtiges niedermolekulares Werkzeug, um therapeutische Strategien für spinale Muskelatrophie (SMA) zu untersuchen.
Wichtigste Ergebnisse:
Die Studie untersucht den Einsatz von Base Editors, um die SMN-Proteinspiegel dauerhaft wiederherzustellen, was eine potenzielle einmalige Behandlung für SMA bietet.
Risdiplam (S6925), ein validierter SMN2-Spleissmodifikator, diente als kritischer Benchmark und kombinatorischer Wirkstoff in der Studie und half dabei, die synergistischen Effekte kombinierter therapeutischer Ansätze aufzuzeigen.
Die konsistente Leistung von Selleckchems Risdiplam ermöglichte es den Autoren, zuverlässige Vergleichsdaten gegenüber neuartigen Genom-Editing-Plattformen zu generieren.
Diese Publikation in Science beleuchtet die sich entwickelnde Landschaft der SMA-Behandlung. Die Auswahl von Selleckchem Risdiplam durch führende Wissenschaftler für eine so hochkarätige Forschung unterstreicht das Vertrauen in unsere chemischen Sonden als Industriestandard zur Validierung genetischer Therapien der nächsten Generation.
Abb. 4. AAV9-ABE-vermittelte Rettung von Δ7SMA-Mäusen.
Selleckchem beim CiteAb Award 2018 als "Chemical Probes Company of the Year" hoch gelobt
Datum: Feb 2018
Selleckchem wurde von CiteAb, dem weltweit führenden Anbieter von Life-Science-Daten, für seinen herausragenden Beitrag zum Markt für chemische Sonden ausgezeichnet. Diese Auszeichnung "Highly Commended" spiegelt die wachsende Zahl wissenschaftlicher Zitationen und das Vertrauen wider, das Forscher in unsere Inhibitor-Bibliotheken setzen.
Virtuelle Lernreihe von Selleckchem
Erweitern Sie Ihr Wissen bequem von Ihrem Labor aus. In unseren Webinaren diskutieren Branchenexperten die neuesten Trends in der Signaltransduktion und den Screening-Technologien.
Das Undruggable ins Visier nehmen: Fortschritte bei PROTACs & molekularen Klebstoffen
Datum: 24. Oktober 2025 | 13:00 Uhr EST
Referent: Dr. Sarah Chen, Senior Application Scientist
Zusammenfassung: Entdecken Sie neue Strategien für den gezielten Proteinabbau unter Verwendung unserer neuesten Linker-Bibliotheken.
Optimierung von In-Vivo-Formulierungen für Kinase-Inhibitoren
Datum: 12. November 2025 | 14:00 Uhr EST
Referent: Dr. James Wilson, Principal Scientist, In Vivo Pharmacology
Zusammenfassung: Ein praktischer Leitfaden zur Lösung von Löslichkeitsproblemen in Tierstudien. Erfahren Sie, wie Sie die richtigen Vehikel (Maisöl, PEG300 usw.) auswählen, um die Wirkstoffexposition zu maximieren.
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Wir veranstalten regelmässig Ausstellungen vor Ort und technische Seminare an Universitäten und Forschungsinstituten weltweit.
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Technische Beratung: 1-zu-1-Fehlerbehebung mit unseren lokalen Account Managern.
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