Technische Daten
| Formel | C26H45NO6S |
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| Molekulargewicht | 499.70 | CAS-Nr. | 516-35-8 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (200.12 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.) |
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Herstellung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholat, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurin), eine in der Leber der meisten Spezies gebildete Gallensäure, wird als Choleretikum und Cholagogum eingesetzt. |
|---|---|
| In vitro | Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induces dissociation of CD34+ HSCs from stromal cells by decreasing adhesion molecule expression. It induces bone marrow stem cell mobilization and differentiation into endothelial progenitor cells (EPCs) and enhances EPC proliferation, invasion, and tube formation via Akt and ERK activation. TCDCA induces the apoptosis process through the activation of caspase cascade in macrophages, and this process may be involved in PKC/JNK signaling pathway. |
| In vivo | TUDCA has neuroprotective effects in neuronal cultures and positive effects on ischemia reperfusion in animal models, reducing infarct area and inflammation via attenuation of endoplasmic reticulum (ER) stress. TUDCA is incorporated into target cells via organic anion transporter (OATP) 2, OATP8, and the Na+‐taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). TUDCA inhibits neointimal hyperplasia by promoting apoptosis of smooth muscle cells via induction of MAP kinase phosphatase‐1 (MKP‐1) expression. In addition, TUDCA protects the hepatocytes and restores glucose homeostasis by reducing ER stress. TUDCA enhances neovascularization in vivo. TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg can extremely significantly decrease the pulmonary coefficient in the model mice. TCDCA in a dosage of 0.2g/kg significantly decreases the pulmonary coefficient in the model mice (P<0.05); TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg significantly reduce the pathological damages on their lungs; TCDCA can extremely significantly decrease the expression levels of TNF-α and TIMP-2 in pulmonary tissues in the pulmonary fibrosis mice (P>0.01), the expression level of MMP-9 extremely significantly increased (P>0.01), while it has no significant effects on MMP2. Thus, TCDCA has antagonistic actions on pulmonary fibrosis in mice. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay:[1] |
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|---|---|
| Tierstudie:[1] |
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Referenzen
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Sellecks Taurochenodeoxycholic acid Wurde zitiert von 4 Publikationen
| Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] | PubMed: 34759281 |
| Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nature Communications, 2021, 6479] | PubMed: 34759281 |
| Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] | PubMed: 31699146 |
| Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice [ Microbiome, 2019, 145] | PubMed: 31699146 |
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