Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)

Katalog-Nr.S1653 Charge:S165305

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Technische Daten

Formel

C20H28O2

Molekulargewicht 300.4 CAS-Nr. 302-79-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 4 mg/mL (13.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 45%ddH2O

Durch die Selleck-Labors validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1.500mg/ml (4.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.)

Herstellung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) ist ein Ligand sowohl für den Retinoid Receptor (RAR) als auch für den Retinoid X Receptor (RXR) und kann die granulozytische Differenzierung und Apoptose in Zellen der akuten promyelozytären Leukämie (APL) induzieren. Tretinoin (NSC 122758) kann zur Induktion von Tiermodellen der Osteoporose verwendet werden.
Targets
RAR RXR
In vitro

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) prevents the cytotoxicity of H2O2 in cultured human mesangial cells by increasing both the catalase activity and the reduced glutathione content, which are dose- and time-dependent changes. Its incubation leads to increased levels of catalase mRNA and gamma-glutamyl-cysteine synthetase (catalytic subunit) mRNA, the latter being the rate-limiting step in de novo reduced glutathione synthesis.

This compound also upregulates matrix metalloproteinase-13 and matrix metalloproteinase-8 in human keloid-derived fibroblasts.

In vivo

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) has been shown to reduce renal cortex protein content by 30% in treated old male Fischer 344 rats compared to controls, an effect potentially mediated through inhibition of tumor necrosis factor-beta1 and osteopontin expression.

It also prevents major steroid-induced biomechanical changes in hairless mouse dermal connective tissue that contribute to atrophy.

When combined with imiquimod, this compound leads to tattoo fading and moderate pigment clearance on histopathology in guinea pigs.

Additionally, it increases fibroblastic proliferation in skin incisions made in CD-1 mice, though collagen production is diminished.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[6]

  • Zelllinien

    BE2C cells

  • Konzentrationen

    5 μM

  • Inkubationszeit

    6 days

  • Methode

    Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) was used to treat cells at the indicated concentration for 6 days.

Tierstudie:

[7]

  • Tiermodelle

    Female Skh-hairless-1 albino mice

  • Dosierungen

    0.05%

  • Verabreichung

    Dorsal application

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10086995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14756522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8106754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11998793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15793506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34669465/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7706770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27078158/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12963727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323127/

Produktvalidierung durch den Kunden

HL60 differentiation measured by expression of CD11b (flow cytometry) after a single dose exposure to HH1 or MC180295 for 4 days. 1 mM ATRA and high concentrations of DMSO (1.25%) were used as positive controls.

Daten von [ , , Cell, 2018, 175(5):1244-1258 ]

Sellecks Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) Wurde zitiert von 43 Publikationen

Retinoic acid rewires the adrenergic core regulatory circuitry of childhood neuroblastoma [ Science Advances, October 20, 2021, eabe0834] PubMed: 34669465
The Effect of Retinoic Acid on Arsenite-Transformed Malignant UROtsa Bladder Cancer Cells: In Vitro Model of Basal Muscle-Invasive Bladder Cancer [ Cancers, March 17, 2024, 1178] PubMed: 38539513
Pre-adaptation of stem cell-derived islet organoids to hypoxia via zinc transportation inhibition drives angiogenesis [ Cell Stem Cell, 2026, 33(4):676-694.e10] PubMed: 41932324
CPSF6-RARγ interacts with histone deacetylase 3 to promote myeloid transformation in RARG-fusion acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):616] PubMed: 39805830
LDH nanoparticles-doped cellulose nanofiber scaffolds with aligned microchannels direct high-efficiency neural regeneration and organized neural circuit remodeling through RhoA/Rock/Myosin II pathway [ Biomaterials, 2025, 314:122873] PubMed: 39369670
Construction of human pluripotent stem cell-derived testicular organoids and their use as humanized testis models for evaluating the effects of semaglutide [ Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623] PubMed: 39990223
Extracellular lactate improves neurogenesis by modulating H3K9 lactylation and SnoN expression under hypoxic conditions [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):462] PubMed: 40866997
Human epicardial organoids from pluripotent stem cells resemble fetal stage with potential cardiomyocyte- transdifferentiation [ Cell Biosci, 2025, 15(1):4] PubMed: 39825425
Study of Retinoic Acid-Induced Osteoarthritis: Integrating RNA-Sequencing, Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5519] PubMed: 40564983
Potassium Iodide Induces Apoptosis in Salivary Gland Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2025, 26(11)5199] PubMed: 40508009

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