Isoimperatorin

Katalog-Nr.S3904 Charge:S390401

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Technische Daten

Formel

C₁₆H₁₄O₄

Molekulargewicht

270.28

CAS-Nr.

482-45-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

54 mg/mL (199.79 mM)

In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Durch die Selleck-Labors validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	2.700mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 54 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.)

Herstellung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Isoimperatorin, ein natürliches Furanocumarin, das aus einer Vielzahl von Pflanzenteilen isoliert werden kann, besitzt analgetische, antimikrobielle, gefäßentspannende und krebshemmende Wirkungen. Diese Verbindung ist ein Methanolextrakt aus den Wurzeln von Angelica dahurica und zeigt signifikante hemmende Wirkungen auf Acetylcholinesterase (AChE) mit einem IC50-Wert von 74,6 μM.

Targets

AChE
(Cell-free assay)

74.6 μM

In vitro

Isoimperatorin significantly inhibits the proliferation of SGC-7901 cells in a dose- and time-dependent manner, and the half maximal inhibitory concentration is 18.75 µg/ml. The expression levels of the pro-apoptotic proteins, Bax, c-caspase-3 and c-caspase-9, are significantly increased and the expression levels of the anti-apoptotic proteins, Survivin and Bcl-2, are significantly reduced after the treatment.

In vivo

Isoimperatorin significantly inhibits the growth of SGC-7901 cell-induced tumor in vivo by increasing the expression levels of pro-apoptotic proteins (Bax, c-caspase-3 and c-caspase-9) and reducing the expression levels of anti-apoptotic proteins (Survivin and Bcl-2) without adverse effects on the increasing body weight of nude mice.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien SGC-7901 cells Konzentrationen 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 and 40 µg/ml Inkubationszeit 48 h Methode The antiproliferative activity of isoimperatorin against SGC-7901 cells was evaluated using an MTT reduction assay. The SGC-7901 cells were seeded on 96-well culture plates with RPMI-1640 medium at a density of 5×10³ cells/well. After 24 h of incubation at 37°C in 5% CO2/95% air, the cells were treated at different concentrations of this compound (5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 and 40 µg/ml) and 0.05% DMSO (control) for 48 h to examine dose-dependency; or with this chemical at a concentration of 20 µg/ml and 0.05% DMSO (control) for 12, 24, 36, 48, 60 and 72 h to examine time-dependent effects. Subsequently, 20 µl MTT (5 mg/ml) was separately added into each well, and the cells were cultured at 37°C in 5% CO2/95% air for another 3 h. Subsequently, 200 µl DMSO was separately added into each well and the optical density (OD) of the DMSO solution was measured at 570 nm using a microplate reader.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle Sixteen female nude mice (5–6 weeks old) inoculated with SGC-7901 cells (tumor xenograft model) Dosierungen 10 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
SGC-7901 cells
Konzentrationen
5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 and 40 µg/ml
Inkubationszeit
48 h
Methode
The antiproliferative activity of isoimperatorin against SGC-7901 cells was evaluated using an MTT reduction assay. The SGC-7901 cells were seeded on 96-well culture plates with RPMI-1640 medium at a density of 5×10³ cells/well. After 24 h of incubation at 37°C in 5% CO2/95% air, the cells were treated at different concentrations of this compound (5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 and 40 µg/ml) and 0.05% DMSO (control) for 48 h to examine dose-dependency; or with this chemical at a concentration of 20 µg/ml and 0.05% DMSO (control) for 12, 24, 36, 48, 60 and 72 h to examine time-dependent effects. Subsequently, 20 µl MTT (5 mg/ml) was separately added into each well, and the cells were cultured at 37°C in 5% CO2/95% air for another 3 h. Subsequently, 200 µl DMSO was separately added into each well and the optical density (OD) of the DMSO solution was measured at 570 nm using a microplate reader.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
Sixteen female nude mice (5–6 weeks old) inoculated with SGC-7901 cells (tumor xenograft model)
Dosierungen
10 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5244867/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12510838/

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