Technische Daten
| Formel | C14H12N4OS |
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| Molekulargewicht | 284.34 | CAS-Nr. | 2457232-14-1 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (200.46 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.) |
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Herstellung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | G6PDi-1 ist ein wirksamer Inhibitor der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Diese Verbindung verbraucht NADPH und verringert die Produktion entzündlicher Zytokine. | ||
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| Targets |
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| In vitro | G6PDi-1 effectively inhibits G6PD. Across a range of cultured cells, this compound depletes NADPH most strongly in lymphocytes. In T cells but not macrophages, it markedly decreases inflammatory cytokine production. In neutrophils, it suppresses respiratory burst. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks G6PDi-1 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| IDH2 stabilizes HIF-1α-induced metabolic reprogramming and promotes chemoresistance in urothelial cancer [ EMBO J, 2023, e110620.] | PubMed: 36637036 |
| IDH2 stabilizes HIF‐1α‐induced metabolic reprogramming and promotes chemoresistance in urothelial cancer [ The EMBO Journal, 2023, e110620] | PubMed: 36637036 |
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