DMOG (Dimethyloxallyl Glycine)

Katalog-Nr.S7483 Charge:S748304

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Technische Daten

Formel

C6H9NO5

Molekulargewicht 175.14 CAS-Nr. 89464-63-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 35 mg/mL (199.84 mM)
Water 35 mg/mL (199.84 mM)
Ethanol 35 mg/mL (199.84 mM)
In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.)

Herstellung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung DMOG (Dimethyloxalylglycin) ist ein Antagonist des α-Ketoglutarat-Kofaktors und Inhibitor der HIF Prolylhydroxylase, was zur Stabilisierung und Akkumulation des HIF-1α-Proteins im Zellkern führt. DMOG verstärkt die Autophagy.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
Targets
HIF prolyl hydroxylase
In vitro

DMOG shows only weakly active in the microsomal system, but efficiently suppresses hydroxyproline synthesis in intact cells. This compound reduces FGF-2-induced proliferation and cyclin A expression by inhibiting prolyl hydroxylase activity in HPASMC.

In vivo

DMOG inhibits endogenous HIF inactivation, and induces angiogenesis in ischaemic skeletal muscles of mice. Up-regulation of hypoxia-inducible factor-1α by this compound enhances the cardioprotective effects of ischemic postconditioning in hyperlipidemic rats.

Dichte 1.246 g/mL

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]

  • Zelllinien

    VSMC cells

  • Konzentrationen

    ~100 μM

  • Inkubationszeit

    72-96 hours

  • Methode

    To analyze DNA synthesis as an index of cellular proliferation, VSMC are plated in 48-well plates (5,000 per square centimeter) in growth medium, incubated overnight, and serum-deprived (1% FCS) for 24 h. Replicate wells are then stored at −70°C for baseline (day 0) cell counts, and fresh medium with or without growth factors is added to the remaining wells, which are incubated 72-96 h in 20 or 5% O2. Days 0 and 3 or 4 cell counts are determined by lysing cells in a buffer containing a fluorescent dye, which has minimal fluorescence by itself but fluoresces when bound to DNA or RNA. Absolute cell numbers are calculated by comparing the fluorescence of specimens with that of a standard curve similarly prepared using a known number of cells.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    Mice (C57Bl6)

  • Dosierungen

    8 mg in 0.5 ml saline

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8002959/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15319416/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19304911/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389644/

Produktvalidierung durch den Kunden

Western blot was performed to analyze p65 signaling and the expression of Bcl2 and cleaved Caspase 3. GAPDH served as the loading control

Daten von [ , , Hepatology, 2018, 68(6):2359-2375 ]

Western blot analysis of the indicated proteins after the treatment with DMOG (K).

Daten von [ , , Theranostics, 2017, 7(13): 3293-3305 ]

Western blot analysis of the indicated proteins after the treatment with DMOG.

Daten von [ , , Theranostics, 2017, 7(13):3293-3305 ]

OCI‐LY7 cells were cultured with DMOG (1·5 mM) treatment for 96 h, bortezomib (5 nM), with combined treatment by bortezomib (5 nM) for another 5 h, after being pretreated with DMOG (1·5 mM) for 91 h. Apoptosis of AIDWT (upper) and AIDKO (lower) was assessed by detecting signals of the apoptosis maker annexin V and 7‐aminoactinomycin D (7‐AAD) (left); and statistical diagram of percentage for apoptosis cells (right). Bor = bortezomib.

Daten von [ , , Clin Exp Immunol, 2018, doi:10.1111/cei.13227 ]

Sellecks DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) Wurde zitiert von 57 Publikationen

Targeted inhibition of PARP-1 in pulmonary epithelial cells and macrophages via SPA-functionalized microparticles attenuates sepsis-induced lung injury [ Mater Today Bio, 2026, 37:102955] PubMed: 41809387
Qinggan Jianpi formula attenuates atherosclerosis by suppressing macrophage lactate transport to activate repair genes via H3K18 lactylation [ Chin Med, 2026, 21(1)121] PubMed: 42032694
PPARG-centric transcriptional re-wiring during differentiation of human trophoblast stem cells into extravillous trophoblasts [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669] PubMed: 40705926
Lactylation modification of HIF-1α enhances its stability by blocking VHL recognition [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364] PubMed: 40760493
Hydrogen sulfide alleviates high-salt-stimulated myocardial fibrosis through inhibiting hypoxia-inducible factor-1α [ Front Pharmacol, 2025, 16:1502269] PubMed: 40642013
Direct visualization of emergent metastatic features within an ex vivo model of the tumor microenvironment [ Life Sci Alliance, 2025, 8(1)e202403053] PubMed: 39419548
Distinct dynamics of parental 5-hydroxymethylcytosine during human preimplantation development regulate early lineage gene expression [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01475-y] PubMed: 39080410
FG-4592 protected haematopoietic system from ionising radiation in mice [ Immunology, 2024, 10.1111/imm.13797] PubMed: 38685744
An E3 ligase TRIM1 promotes colorectal cancer progression via K63-linked ubiquitination and activation of HIF1α [ Oncogenesis, 2024, 13(1):16] PubMed: 38769340
Proliferative Diabetic Retinopathy Microenvironment Drives Microglial Polarization and Promotes Angiogenesis and Fibrosis via Cyclooxygenase-2/Prostaglandin E2 Signaling [ Int J Mol Sci, 2024, 25(20)11307] PubMed: 39457089

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