Technische Daten
| Formel | C25H22O10 |
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| Molekulargewicht | 482.44 | CAS-Nr. | 22888-70-6 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 96 mg/mL (198.98 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.) |
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Herstellung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Silibinin (NSC 651520, Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin), the main flavonoid extracted from the milk thistle Silybum marianum, displays hepatoprotective properties in acute and chronic liver injury. |
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| In vitro | Silibinin (NSC 651520) ist eine Mischung aus zwei Diastereomeren, Silibinin A und Silybinin B, in ungefähr äquimolarem Verhältnis. Sowohl In-vitro- als auch Tierversuche deuten darauf hin, dass diese Verbindung hepatoprotektive (antihepatotoxische) Eigenschaften besitzt, die Leberzellen vor Toxinen schützen. Es hat auch In-vitro-Antikrebs-Wirkungen gegen menschliche Prostataadenokarzinomzellen, östrogenabhängige und -unabhängige menschliche Brustkarzinomzellen, menschliche Ektocervixkarzinomzellen, menschliche Darmkrebszellen und sowohl kleinzellige als auch nicht-kleinzellige menschliche Lungenkarzinomzellen gezeigt. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Produktvalidierung durch den Kunden

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Daten von [ , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]
Sellecks Silibinin (NSC 651520) Wurde zitiert von 11 Publikationen
| Promotion of Cx26 mutants located in TM4 region for membrane translocation successfully rescued hearing loss [ Theranostics, 2025, 15(12):5801-5825] | PubMed: 40365300 |
| Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] | PubMed: 40374601 |
| Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] | PubMed: 39986195 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] | PubMed: 39351086 |
| Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] | PubMed: 38923428 |
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] | PubMed: 25834802 |
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