6-Thio-dG

Katalog-Nr.S7757 Charge:S775702

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Technische Daten

Formel

C10H13N5O3S
Molekulargewicht 283.31 CAS-Nr. 789-61-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (197.66 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.)

Herstellung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 6-thio-dG (β-TGdR) ist ein Nukleosidanalogon und Telomerase-Substrat.
In vitro 6-Thio-dG induces telomere dysfunction and results in progressive telomere shortening in telomerase-positive human cancer cells and hTERT-expressing human fibroblasts. In tested cancer cells, 6-thio-dG inhibits cell viability with IC50 values between 0.7 and 2.9 μM.
In vivo In mice bearing A549 lung cancer xenografts, 6-Thio-dG (2 mg/kg, i.p.) decreases the tumorigenicity of A549 Cells by inducing telomere dysfunction.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    HCT11, A549, H2882, HCC2429, HCC827, HCC15, H2087, HCC4017, HCC515, H2009, BJ and HCEC1 cells

  • Konzentrationen

    ~10 μM

  • Inkubationszeit

    7 d

  • Methode

    Cells are plated in growth media in 96-well plates. Cells are incubated for 1 week and treated with varying concentrations of 6-thio-dG and 6-thioguanine or DMSO every 3 days. The 96-well plates are analyzed according the manufacturer’s directions for the CellTiterGlo luminescent cell viability assay to obtain IC50 values. The IC50 is defined as the concentration of drug at which 50% of the cells are inhibited by the drug. Sigmoidal dose–response curves are used to calculate IC50 values. All samples are analyzed in triplicate, and SDs are from two independent experiments.
Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Mice bearing A549 lung cancer xenografts

  • Dosierungen

    ~2 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25516420/

Sellecks 6-Thio-dG Wurde zitiert von 8 Publikationen

Tert promotes cardiac regenerative repair after MI through alleviating ROS-induced DNA damage response in cardiomyocyte [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):381] PubMed: 39187478
Tert promotes cardiac regenerative repair after MI through alleviating ROS-induced DNA damage response in cardiomyocyte [ Cell Death Discovery, 2024, 381] PubMed: 39187478
Enhanced radiosensitivity by 6-thio-dG via increasing telomere dysfunction and ataxia telangiectasia mutated inhibition in non-small cell lung cancer [ Radiation Medicine and Protection, 2022, 64-71]
Enhanced radiosensitivity by 6-thio-dG via increasing telomere dysfunction and ataxia telangiectasia mutated inhibition in non-small cell lung cancer [ Radiation Medicine and Protection, 2022, 64-71] PubMed: nan
Enhanced radiosensitivity by 6-thio-dG via increasing telomere dysfunction and ataxia telangiectasia mutated inhibition in non-small cell lung cancer [ Radiation Medicine and Protection, 2022, 64-71] PubMed: None
The TERT copy number gain is sensitive to telomerase inhibitors in human melanoma [ Clinical Science, 2020, 207-223] PubMed: 31919521
The TERT copy number gain is sensitive to telomerase inhibitors in human melanoma. [ Clin Sci (Lond), 2020, 10.1042/CS20190890] PubMed: 31919521
The TERT copy number gain is sensitive to telomerase inhibitors in human melanoma [ Clinical Science, 2020, 193-205] PubMed: 31919521

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