2-Bromohexadecanoic acid (2-BP)

Katalog-Nr.E0120 Charge:E012001

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Technische Daten

Formel

C16H31BrO2
Molekulargewicht 335.32 CAS-Nr. 18263-25-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 500 mg/mL (1491.11 mM)
Ethanol 67 mg/mL (199.8 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel dem Produkt einzeln und nacheinander hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Durch die Selleck-Labors validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (14.91mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Durch die Selleck-Labors validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (14.91mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von den veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und auf leichte Abweichungen zwischen den Chargen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmassnahmen versendet werden kann.)

Herstellung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) ist ein nicht metabolisierbares Palmitat-Analogon und fungiert als Palmitoylierungshemmer, der die Aktivität mehrerer Palmitoyl-Acyl Transferase (PAT) gegenüber MyrGCK(NBD) und FarnCNRas(NBD) mit identischen IC50-Werten von ca. 4 µM hemmt. 2-Bromohexadecanoic acid kann die Palmitoyltransferase-Aktivität aller DHHC (Asp-His-His-Cys)-Proteine direkt und irreversibel hemmen.
Targets
palmitoyltransferase multiple palmitoyl-acyl transferase (PAT)
4 µM
In vitro

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) induces the interactions between GSDME-N and GSDME-C, and inhibits the GSDME-C palmitoylation, exhibiting chemotherapy induced pyroptosis.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Hela cells

  • Konzentrationen

    50 μM

  • Inkubationszeit

    3, 6, 9, 12 h

  • Methode

    Cells are pre-seeded overnight until cell density reached ~60%. The culture medium is switched to fresh medium containing relevant drugs and incubated for a period of time as indicated. After treatment with 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) and TNFα+CHX, Hela cells are collected at the indicated time points and stained with FITC-Annexin V and PI, and subjected to Hoechst 33342 and PI double staining. The culture supernatants are collected to measure the percentage of LDH release.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32332857/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12670300/

Sellecks 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) Wurde zitiert von 12 Publikationen

FAAH initiates a positive feedback loop to promote lung adenocarcinoma progression through inhibition of ferroptosis [ Cell Death Differ, 2026, 10.1038/s41418-026-01742-5 10.1038/s41571-023-00798-3 10.1158/0008-5472.CAN-24-1607 10.1126/scitranslmed.abk2756 10.1038/s41580-024-00703-5 10.1038/s4] PubMed: 41998116
Brucella abortus infection exploits ZDHHC3-mediated STAT3 palmitoylation to regulate host responses and promote persistence [ Veterinary Research, 2026, Article number: 1] PubMed: 41486271
Lipogenic enzyme FASN promotes mutant p53 accumulation and gain-of-function through palmitoylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):1762] PubMed: 39971971
ZDHHC12 Palmitoylates HDAC8 to Promote the Progression of Hepatocellular Carcinoma Associated with a Diet High in Saturated Fatty Acids [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e05702] PubMed: 40787880
ZDHHC2-Dependent Palmitoylation Dictates Ferroptosis and Castration Sensitivity in Prostate Cancer via Controlling ACSL4 Degradation and Lipid Peroxidation [ Advanced Science, 2025, e14077] PubMed: 41126755
Helicobacter pylori CagA promotes gastric cancer immune escape by upregulating SQLE [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):17] PubMed: 39809787
Artemether relieves liver fibrosis by triggering ferroptosis in hepatic stellate cells via DHHC12-mediated S-palmitoylation of the BECN1 protein [ Free Radic Biol Med, 2025, 231:120-135] PubMed: 39988062
CLDN6 inhibits breast cancer growth and metastasis through SREBP1-mediated RAS palmitoylation [ Cellular & Molecular Biology Letters, 2024, Article number: 112] PubMed: 39169280
CLDN6 inhibits breast cancer growth and metastasis through SREBP1-mediated RAS palmitoylation [ Cell Mol Biol Lett, 2024, 29(1):112] PubMed: 39169280
Hepatitis E virus ORF3 protein hijacking thioredoxin domain-containing protein 5 (TXNDC5) for its stability to promote viral particle release [ J Virol, 2024, 98(4):e0164923] PubMed: 38548704

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